08 Aug Wir unterstützen „Kicken für Lorena“ der Hassia Bingen
Im Jahre 2018 erkrankte die damals 17-jährige Lorena aus Waldalgesheim an einem seltenen Gendefekt, dem sogenannten Griscelli-Syndrom Typ II mit HLH. Der Gendefekt wurde 1978 vom Pariser Kinderarzt Claude Griscelli bekannt gegeben. Die Wahrscheinlichkeit ist 1:100.000. Dabei funktioniert das blutbildende System nicht. Angefangen hatte alles mit...